2481. الفبای ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده : / تالیف محمدحسن کریمینژاد، رکسانا کریمینژاد,کریمینژاد
کتابخانه: Razi Psychiatric Center Library (Tehran)
موضوع : ژنتیک پزشکی
رده :
QH
۴۳۱
/
ک
۴
الف
۷
2482. الفبای ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده : / تالیف محمدحسن کریمینژاد با همکاری رکسانا کریمینژاد،آریانا کریمینژاد.,کریمینژاد
کتابخانه: Central Library and Documents Center of Tehran University (Tehran)
موضوع : ژنتیک انسانی,Human genetics,ژنتیک پزشکی,Medical genetics,ناهنجاری اندام‌ها,Abnormalities, Human, -- ژنتیک, -- Genetic aspects,a06,a06,a08,a08,a10,a10
رده :
QH
۴۳۱
/
ک
۴
الف
۷ ۱۳۹۳
2483. الگوریتم ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده : /تالیف و تدوین امیر محمدی,عنوان پشت جلد به انگلیسی:The Algorithm of Medical Genetics...,محمدی
کتابخانه: Central library of medical university of Isfahan (Esfahan)
موضوع : ژنتیک پزشکی,الگوریتم ها,ژنتیک سلولی,ژنتیک مولکولی
2484. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماه‌پري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Library of Imam Reza (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماری‌های ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2485. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماه‌پري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: Central library of astan quds razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماری‌های ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2486. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماه‌پري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Sheikh Abbas Torbati Library (Astan Qods Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماری‌های ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2487. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماه‌پري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: Library of Imam Reza (Astan Qods Razavi) (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماری‌های ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2488. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماه‌پري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Library of Imam Reza(Astan Qods Razavi (South Khorasan)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماری‌های ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2489. آواي عشق و معجزه ژنتيک
پدیدآورنده : / مولفان: ماه‌پري شمسي طبس، جميله رضازاده ورقچي,شمسي طبس
کتابخانه: (Library of Imam Reza (Astan Quds Razavi (Khorasan Razavi)
موضوع : داستانهاي فارسي -- قرن ۱۴,ژنتیک انسانی,Human genetics,بیماری‌های ارثی,Medical genetics, -- داستان, -- Fiction, -- داستان, -- Fiction
رده :
۸
فا
۳
/
۶۲
ش
۶۶۹
آ
2490. بانک سوالات ایران IQB: Iran Question Bank: ژنتیک (همراه با پاسخنامه تشریحی): ويژه رشته‌های كارشناسی ارشد ژنتيک انسانی وزارت بهداشت، ...
پدیدآورنده : / مولفين و گردآورندگان نسرین سهرابی...[و دیگران],مولفين و گردآورندگان نسرین سهرابی، رومینا دستمالچی، فرشید پروینی، محمد مجرد‌صومعه.
کتابخانه: Central Library and Documents Center of Tehran University (Tehran)
موضوع : ژنتیک پزشکی,Medical genetics,ژنتیک,Genetics,دانشگاه‌ها و مدارس عالی,Universities and colleges,آزمون دوره‌های تحصیلات تکمیلی,Graduate Record Examination , -- آزمون‌ها و تمرین‌ها (عالی), -- Examinations, questions, etc (Higher), -- آزمون‌ها و تمرین‌ها (عالی), -- Examinations, questions, etc. (Higher), -- آزمون‌ها, -- Examinations, -- ایران, --Iran, -- ایران, -- Iran,a05,a05,a06,a06,a03,a03,a04,a04
رده :
RB
۱۵۵
/
ب
۲ ۱۴۰۱
2491. بررسی اثر ترکیبات AN352، فلوکسیتین و گلاتیرامر استات بر تغییر پروفایل بیان برخی از ژن های سایتوکینی خانواده Th1 (Ifn-γ، Il-6، Il-12 و Tnf-α) نسبت به ژن های سایتوکینی خانواده Th2(Tgf-β، Il-4، Il-5 و Il-10) در مدل حیوانی بیماری مالتیپل اسکلروزیس
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : مالتیپل اسکلروزیس,: Multiple sclerosis
2492. بررسی انکوژنهای مرتبط با سرطان پستان درتعدادی از زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان تک گیر و ارتباط آن با شاخصهای بالینی و ایمیونو هیستوشیمی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : breast cancer
2493. بررسی بیماران مبتلا به نوروبلاستوما در بخش هماتولوژی و انکولوژی بیمارستان کودکان امیر کلا (اسفند ۱۳۷۳ تا بهمن(۱۳۷۶
پدیدآورنده : /فاطمه پسندی
کتابخانه: Library of Babol University of Medical Sciences (Mazandaran)
موضوع :
2494. بررسی تأثیر ترکیباتIM ۲۵۳ و Curcumin بر تغییرات پروفایل بیان ژن‌های سایتوکاینی خانواده‌هایTh ۱(Ifn -،Il -۶،Il -۱۲ و( - TnfوTh ۲(Tgf-،Il -۴،Il -۵ وIl -۱۰) در موش‌هایC ۵۷/BL۶ مدل مولتیپل اسکلروزیس
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
2495. بررسی تغییرات بیان miRNA ها در نمونه های بافت و خلط افراد ایرانی مبتلا به سرطان ریه نوع NSCLC
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع :
2496. بررسی ژنتیکی 10 خانواده¬ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP) خالص/پیچیده با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Hereditary spastic paraplegia,فلج انفباضی ارثی
2497. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
2498. بررسي علت ژنتیکی ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالی‌یابی‌کل‌اگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آن‌ها پیدا نشده و بررسی عملکرد یک‌ژن بیماری‌زای جدید که در این مرکز به‌عنوان عامل بیماری ناتوانی‌ذهنی با توارث اتوزم‌مغلوب شناخته شده است.
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : ناتوانی‌ذهنی,Intellectual Disability
2499. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
پدیدآورنده :
کتابخانه: Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences (Tehran)
موضوع : Hearing loss
2500. پاتولوژی در ژنتیک پزشکی
پدیدآورنده : / تالیف شاهین اسعدی، با همکاری شهریار علیپور...[و دیگران].,اسعدی
کتابخانه: Central Library and Documents Center of Tehran University (Tehran)
موضوع : ژنتیک پزشکی,Medical genetics,کروموزوم‌های انسانی,Human chromosome abnormalities,اختلالات ژنتیکی,Genetic disorders,یاخته‌شناسی ژنتیک انسانی,Human cytogenetics,سندرم‌های کودکان,Syndromes in children, -- تشخیص, -- Diagnosis, -- تشخیص, -- Diagnosis,a03,a01,a05,a02,a04
رده :
RB
۱۵۵
/
الف
۴۷
پ
۲ ۱۳۹۷
